미국이 20년 넘게 이어온 인간
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작성자 oreo 댓글 0건 조회 75회 작성일 25-05-19 19:45본문
미국이 20년 넘게 이어온 인간
미국이 20년 넘게 이어온 인간면역결핍바이러스(HIV) 관련 대규모 원조를 축소하면서 아프리카 남부의 마지막 왕정국가 에스와티니의 보건 체계가 붕괴 위기에 처했다. 미국 자금에 절대적으로 의존해 온 현지 병원들이 주요 진료 서비스를 중단하고 대규모 해고에 나서면서 수천 명의 환자들은 적절한 치료를 받지 못하고 있다. 연합뉴스 17일(현지 시각) 워싱턴포스트(WP)는 에스와티니 수도 음바바네 인근 ‘미라클 캠퍼스(Miracle Campus)’ 병원의 상황을 집중 조명, 위기에 직면한 현지 의료 상황을 전했다. 이 병원은 기독교 비영리단체인 ‘루크위원회(Luke Commission)’가 운영하는 시설로, 한때 전국 HIV 환자의 약 25%를 치료했던 핵심 기관이다.WP에 따르면 에스와티니는 아프리카의 유일한 군주제 국가로, 세계에서 HIV 유병률이 가장 높은 나라 중 하나다. 전체 인구 120만명 중 약 3분의 1이 HIV 감염자로 추산될 정도다. 이에 미국은 2003년부터 ‘에이즈 퇴치를 위한 대통령의 긴급계획(PEPFAR)’을 통해 바이러스 치료제와 검사 시설, 의료 인력 등을 지원하며 에스와티니의 HIV 퇴치에 핵심 역할을 해왔다.하지만 최근 PEPFAR 자금 지원이 급격히 줄어들면서 미라클 캠퍼스의 기능은 사실상 마비됐다. 산부인과, 만성 질환, 예방 진료 등 주요 부서가 폐쇄됐으며 전체 700명의 직원 중 절반 가까이가 해고된 상태다.이번 원조 축소는 도널드 트럼프 미국 대통령의 외국 원조 감축 정책에 따른 조치다. 그러나 일각에서는 독자적인 보건 시스템을 구축하지 못한 에스와티니 정부가 충격을 키웠다는 지적이 나온다. 미국의 지원에 지나치게 의존해 온 탓에 제때 의료 인프라 자립 기반을 마련하지 않았다는 것이다.에스와티니 내부의 구조적 문제도 위기를 악화시킨 것으로 보인다. WP가 입수한 내부 보고서에 따르면 현지 정부는 불필요하거나 유통기한이 임박한 약품을 고가에 구매했으며 일부 제약사는 고급 차량과 여행 경비, 현금 등을 공무원에게 제공해 계약을 따낸 것으로 드러났다.이에 시민들과 인근 국가의 사회 운동가들 사이에서는 의료 시스템 붕괴의 책임이 지도층 개인보다 전반적인 공공 부문의 부패에 있다는 불신이 확산되 노바백스 코로나19 백신 '누백소비드'/사진=노바백스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 16일(미국시간) 노바백스의 코로나19 백신 '누백소비드'를 정식 승인했다. 접종 대상은 65세 이상 고령자와 12~64세 중 기저질환 보유자로 한정했다. 이는 생후 6개월 이상 유아에서도 사용이 가능한 mRNA(메신저 리보핵산) 백신과 다른 조건이다. ◇고령자·기저질환자만 접종 가능… 후속 연구도 지시누백소비드는 화이자·모더나의 mRNA 백신과 달리 합성항원(유전자재조합) 방식으로 제조됐다. 합성항원은 면역 반응을 일으키는 항원을 일부 선별하고, 유전자 재조합 기술을 통해 바이러스 단백질 조각을 만들어 나노입자 형태로 인체에 주입하는 방식이다. 그동안 정식으로 승인되지는 않았지만, 2022년 8월부터는 긴급사용승인을 통해 12세 이상 청소년·성인에서 사용이 가능해졌고, 이번 승인을 통해 정식 허가를 획득했다.다만, FDA는 이번 승인 과정에서 접종 대상에 제한을 걸었다. 누백소비드의 접종 연령은 65세 이상 고령자로 한정됐다. 12~64세 성인의 경우 기저질환 보유자에 한해 사용이 가능하며, 그 외 일반 성인은 접종 대상에서 빠졌다. 현재 화이자와 모더나의 코로나19 백신은 12세 이상 전 연령대에 대해 정식 허가를 받았고, 생후 6개월 이상 유아까지 사용이 가능한 것과 상반된다.FDA는 출시 후 추가 임상시험도 필요하다고 덧붙였다. 드물지만 보고된 심근염·심막염 사례와 관련해 지금까지 제출된 데이터만으로는 누백소비드의 위험성 평가가 충분하지 않다고 판단해, 두 질환의 발생 위험성을 평가하는 후속 연구를 실시하도록 지시했다.이번 결정은 FDA가 최초 예고했던 승인 여부 최종 결정일보다 1달 이상 지연돼 이뤄졌다. FDA는 당초 지난달 1일까지 최종 승인 여부를 결정할 예정이었으나, 추가 데이터 확보를 위해 결정을 한 차례 연기했다. ◇노바백스 "FDA 결정 환영"… 백신 선택권 침해 주장도노바백스는 이번 FDA의 결정에 대해 환영한다는 입장이다. 노바백스 존 제이콥스 CEO(최고경영자)는 "시장 조사 결과와 미국 질병통제예방센터(CDC) 통계에 따르면, 코로나19 백신을 접종받을 가능성이 가장 높은 대상은 고령자와 기저질환자"라며 "이번 승인은 고령층과 기저질환 보유자
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미국이 20년 넘게 이어온 인간면역결핍바이러스(HIV) 관련 대규모 원조를 축소하면서 아프리카 남부의 마지막 왕정국가 에스와티니의 보건 체계가 붕괴 위기에 처했다. 미국 자금에 절대적으로 의존해 온 현지 병원들이 주요 진료 서비스를 중단하고 대규모 해고에 나서면서 수천 명의 환자들은 적절한 치료를 받지 못하고 있다. 연합뉴스 17일(현지 시각) 워싱턴포스트(WP)는 에스와티니 수도 음바바네 인근 ‘미라클 캠퍼스(Miracle Campus)’ 병원의 상황을 집중 조명, 위기에 직면한 현지 의료 상황을 전했다. 이 병원은 기독교 비영리단체인 ‘루크위원회(Luke Commission)’가 운영하는 시설로, 한때 전국 HIV 환자의 약 25%를 치료했던 핵심 기관이다.WP에 따르면 에스와티니는 아프리카의 유일한 군주제 국가로, 세계에서 HIV 유병률이 가장 높은 나라 중 하나다. 전체 인구 120만명 중 약 3분의 1이 HIV 감염자로 추산될 정도다. 이에 미국은 2003년부터 ‘에이즈 퇴치를 위한 대통령의 긴급계획(PEPFAR)’을 통해 바이러스 치료제와 검사 시설, 의료 인력 등을 지원하며 에스와티니의 HIV 퇴치에 핵심 역할을 해왔다.하지만 최근 PEPFAR 자금 지원이 급격히 줄어들면서 미라클 캠퍼스의 기능은 사실상 마비됐다. 산부인과, 만성 질환, 예방 진료 등 주요 부서가 폐쇄됐으며 전체 700명의 직원 중 절반 가까이가 해고된 상태다.이번 원조 축소는 도널드 트럼프 미국 대통령의 외국 원조 감축 정책에 따른 조치다. 그러나 일각에서는 독자적인 보건 시스템을 구축하지 못한 에스와티니 정부가 충격을 키웠다는 지적이 나온다. 미국의 지원에 지나치게 의존해 온 탓에 제때 의료 인프라 자립 기반을 마련하지 않았다는 것이다.에스와티니 내부의 구조적 문제도 위기를 악화시킨 것으로 보인다. WP가 입수한 내부 보고서에 따르면 현지 정부는 불필요하거나 유통기한이 임박한 약품을 고가에 구매했으며 일부 제약사는 고급 차량과 여행 경비, 현금 등을 공무원에게 제공해 계약을 따낸 것으로 드러났다.이에 시민들과 인근 국가의 사회 운동가들 사이에서는 의료 시스템 붕괴의 책임이 지도층 개인보다 전반적인 공공 부문의 부패에 있다는 불신이 확산되 노바백스 코로나19 백신 '누백소비드'/사진=노바백스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 16일(미국시간) 노바백스의 코로나19 백신 '누백소비드'를 정식 승인했다. 접종 대상은 65세 이상 고령자와 12~64세 중 기저질환 보유자로 한정했다. 이는 생후 6개월 이상 유아에서도 사용이 가능한 mRNA(메신저 리보핵산) 백신과 다른 조건이다. ◇고령자·기저질환자만 접종 가능… 후속 연구도 지시누백소비드는 화이자·모더나의 mRNA 백신과 달리 합성항원(유전자재조합) 방식으로 제조됐다. 합성항원은 면역 반응을 일으키는 항원을 일부 선별하고, 유전자 재조합 기술을 통해 바이러스 단백질 조각을 만들어 나노입자 형태로 인체에 주입하는 방식이다. 그동안 정식으로 승인되지는 않았지만, 2022년 8월부터는 긴급사용승인을 통해 12세 이상 청소년·성인에서 사용이 가능해졌고, 이번 승인을 통해 정식 허가를 획득했다.다만, FDA는 이번 승인 과정에서 접종 대상에 제한을 걸었다. 누백소비드의 접종 연령은 65세 이상 고령자로 한정됐다. 12~64세 성인의 경우 기저질환 보유자에 한해 사용이 가능하며, 그 외 일반 성인은 접종 대상에서 빠졌다. 현재 화이자와 모더나의 코로나19 백신은 12세 이상 전 연령대에 대해 정식 허가를 받았고, 생후 6개월 이상 유아까지 사용이 가능한 것과 상반된다.FDA는 출시 후 추가 임상시험도 필요하다고 덧붙였다. 드물지만 보고된 심근염·심막염 사례와 관련해 지금까지 제출된 데이터만으로는 누백소비드의 위험성 평가가 충분하지 않다고 판단해, 두 질환의 발생 위험성을 평가하는 후속 연구를 실시하도록 지시했다.이번 결정은 FDA가 최초 예고했던 승인 여부 최종 결정일보다 1달 이상 지연돼 이뤄졌다. FDA는 당초 지난달 1일까지 최종 승인 여부를 결정할 예정이었으나, 추가 데이터 확보를 위해 결정을 한 차례 연기했다. ◇노바백스 "FDA 결정 환영"… 백신 선택권 침해 주장도노바백스는 이번 FDA의 결정에 대해 환영한다는 입장이다. 노바백스 존 제이콥스 CEO(최고경영자)는 "시장 조사 결과와 미국 질병통제예방센터(CDC) 통계에 따르면, 코로나19 백신을 접종받을 가능성이 가장 높은 대상은 고령자와 기저질환자"라며 "이번 승인은 고령층과 기저질환 보유자
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